The Association of TSHR Gene rs2268458 Polymorphism with Hypothyroidism in Females of Babylon Province-Iraq

الملخص

الهدف من الدراسة: لتقييم العلاقة بين تعدد الاشكال في الجين TSHR rs2268458 وبعض المعايير الفسلجية البايوكيميائية في النساء اللواتي يعانن من نقص الافراز الدرقي.

طرق العمل: تضمنت هذه الدراسة 51 امرأة تعاني من نقص الافراز الدرقي و43 امرأة صحيحة كمجموعة سيطرة. تضمنت الفحوصات الفسلجية والبايوكيميائية كل من مؤشر كتلة الجسم، السايتوكروم، الكالسيوم والفسفور. شملت الفحوصات الهرمونية كل من الاوستيوبونتين ،الهرمون المحفز للدرقية والهرمون الدرقي الحر وهرمون الكالسيتونين. تم اجراء التنميط للجين TSHR rs2268458 باستخدام تقنية ال PCR-RFLP.

النتائج: يرتبط تعدد الاشكال بالTSHR rs2268458  مع مرض نقص الافراز الدرقي في النساء العراقيات ويعد الاليل C عامل خطر لمرض نقص الافراز الدرقيOR= 4.393, CI= 1.42- 13.53. . حيث كانت الطرز الوراثية TC  و CC مرتبطة بارتفاع مؤشر كتلة الجسم  بينما ارتبط الطراز الوراثي TC مع المستويات العالية من السايتوكروم CYP4501A1 والكالسيتونين.

الاستنتاج: ان تعدد الاشكال بالجين TSHR rs2268458  له علاقة بمرض نقص الافراز الدرقي في النساء العراقيات وان الاليل C  يمكن ان يكون عامل خطر لبعض الاختلالات الهرمونية والمعايير الكيميائية الفسلجية في مريضات نقص الافراز الدرقي.