Behçet’s Disease : A Clinical Review
الشريط الجانبي للمقالة
محتوى المقالة الرئيسي
الملخص
يُعد مرض بهجت من الاضطرابات الالتهابية الجهازية النادرة التي تنتشر بمسارات مزمنة متكررة غير معروفة الاسباب. تقترح الدراسات الحالية ان مرض بهجت ممكن ان يكون بسبب المناعة الذاتية للجسم ضد تجاه بعض العوامل المعدية او العوامل البيئية لدى الاشخاص المؤهلين وراثيا للاصابة. يتم تمييز المرض غالبا بوساطة التهاب الفم , القرحة التناسلية والتهاب العنبية المزمن ,وكلها تكون بمثابة "بصمة" للمرض . ومع ذلك، يمكن أن تتأثر العديد من الأعضاء الأخرى بما في ذلك الأجهزة الوعائية والعصبية والعضلية الهيكلية والجهاز الهضمي. يحدث مرض بهجت بشكل متكرر في السكان الأوراسيين على طول الطريق التجاري القديم المعروف باسم "طريق الحرير" الذي يمتد من شرق آسيا إلى حوض البحر الأبيض المتوسط. يتم تشخيص مرض بهجت من خلال المعايير السريرية فقط ويتطلب استبعاد التشخيصات الأخرى بناءً على الاعراض السريرية. لا توجد فحوصات مختبرية خاصة بهذا المرض. غالبًا ما يؤدي هذا المرض النادر إلى العمى واعتلالات جهازية مميتة. تشمل الأسباب الرئيسية للوفاة أمراض الأوعية الدموية الرئيسية واعتلالات الجهاز العصبي المركزي. تُستخدم الكورتيكوستيرويدات بشكل شائع لعلاج المظاهر السريرية لـمرض بهجت مع أدوية مثبطة للمناعة. من العلاجات التي سجلت نجاحا في علاج مرض بهجت هو TNF مثل Infliximab و Etanercept و Adalimumab .
تفاصيل المقالة
إصدار
القسم
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.